Aproximadamente 10ml de sangre periférica o 3ml de plasma.
Diagnóstico auxiliar
diagnóstico temprano
diagnóstico diferencial de nódulos pulmonares benignos y malignos
;
uso ampliado
seguimiento y seguimiento
evaluación del pronóstico
evaluación del tratamiento;
Una prueba basada en sangre para el diagnóstico de cáncer colorrectal mediante la detección de una combinación de biomarcadores epigenómicos de metilación del ADN proorietarios.
Sensibilidad: 85,01 %;
Especificidad: 94,41%;
Colonoscopy | FOBT | FIT | |
Sensitivity | >95%[1] | 62%-79%[2] | 73%-92%[2] |
Specificity | / | 87%-96%[2] | 91%-97%[2] |
limitations | Invasive, unpleasant bowel preparation, requires special facilities and sedation, accessibility, need for anesthesia, low patient compliance, risk of bowel perforation or bleeding | Poor detection of precancerous lesions, cannot remove lesions at time of detection, detects ingested hemoglobin | Poor detection of precancerous lesions, cannot remove lesions at time of detection |
Hombres y mujeres mayores de 40 años.
Antecedentes de cáncer colorrectal, adenomas, otros cánceres relacionados o un síndrome de cáncer familiar (hereditario) relevante.
Síntomas anorrectales más de dos semanas.
Ha sido diagnosticado con diabetes tipo Ⅱ.
Antecedentes de pólipos benignos en el colon o el recto o cánceres relacionados, como (EII), colitis ulcerosa crónica (CUC), etc.
Hábitos de una dieta rica en grasas, fumar o beber.
[1] Vanessa B , Karen S . Colorectal cancer development and advances in screening[J]. Clinical Interventions in Aging, 2016, Volume 11:967-976.
[2] 张政, 李鹏, 张澍田. 中国结直肠癌筛查的研究历史 现状与展望[J]. 中国实用内科杂志, 2018, 38(09):777-779. [8] 张瑞, 雷林, 彭绩,等. 胃癌筛查的研究进展[J]. 中国肿瘤, 2020, v.29(06):15-22.
Aproximadamente 10ml de sangre periférica o 3ml de plasma.
Las especificaciones de embalaje de los kits de prueba son 30 pruebas/kit.
Se requiere usar un software (que se proporciona con el kit), ingresar el resultado de qPCR, luego el usuario obtendrá el valor de detección. La presentación establece que se considera un resultado negativo cuando los valores de detección son <1.2 y un resultado positivo cuando los valores de detección son ≥1.2.
*El registro y la disponibilidad del producto varían según el país. Para obtener más información sobre la disponibilidad del producto, comuníquese con nosotros aquí.