Nano™Sistema de stent coronario liberador de Sirolimus

Detalles del sistema de stent coronario liberador de Sirolimus sin polímero Doo

Descripción del producto

• Cavidades Nanoporosas en la superficie abluminal del puntal que funciona como portador de fármaco para asegurar la adhesión firme.

• La tecnología de recubrimiento de medicamentos al vacío garantiza la dosificación completa del medicamento y la estabilidad del recubrimiento.

• El tratamiento posterior después de la carga del fármaco ayuda a la liberación sostenida del fármaco.

• El diseño Polímero-libre reduce perceptiblemente la respuesta inflamatoria después de la implantación del stent para garantizar la seguridad a largo plazo.

• El diseño libre de polímeros facilita la endotelización más temprana, lo que acorta significativamente el tiempo de DAPT.

• La superficie rugosa del puntal ayuda a una endotelización más temprana y fácil para reducir el riesgo de trombosis.

Eficacia DES ^[1]

Seguridad BMS ^[2]

Nano™Estudio OCT

Un estudio de OCT en Europa muestra Nano™Una gran combinación de eficacia DES y seguridad BMS

Características de Prosuct

• DES Polímero-libre

• Portador de fármaco nanoporoso en la superficie abluminal

• Espesor del puntal equilibrado

• Alta fuerza radial

• Enlace 3-3-3 de onda sinusoidal

• Estructura de doble hélice

• Célula abierta grande

• Marcadores de posicionamiento precisos

• Drogas eficaces de Sirolimus

• Tecnología de recubrimiento de drogas al vacío

• Período de liberación de la droga de 90 días

• Nuevo sistema de entrega

Beneficios de Pros

• Acorta significativamente el tiempo de DAPT

• Earlier & better endothelialization

• Riesgo altamente reducido de trombosis

• Gran entregabilidad

• Fácil posicionamiento y colocación

• Andamio óptimo del tejido

• Excelente acceso a la rama lateral

• Periodo científico de liberación de drogas

Gamas de Pros

• Ø 2,5-4,0mm

• 12 - 36mm multi stent longitudes

Estudios clínicos

Un estudio de OCT en Europa muestra Nano™Una gran combinación de eficacia DES y seguridad BMS [3]. 

In a prospective, multicentre, single-arm, open-label study, OCT examinations 

were performed at three months in 45 patients (47 lesions). 23 patients with 24 lesions 

Angiografía coronaria seriada y evaluación OCT a los tres y seis meses.

Análisis OCT

Estado de cobertura de los stents/pacientes individuales en dos puntos de tiempo (tres y seis meses).

La OCT en serie mostró una cicatrización vascular casi completa a los seis meses, incluso cuando la cobertura fue insuficiente a los tres meses. Esto sugiere un perfil de seguridad y eficacia adecuado del dispositivo en ese momento.

Especificaciones

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