Productos
IFU
EN-es
EN-es
Por NeoVasze™Sistema de stent coronario biorreabsorbible liberador de Sirolimus

Por NeoVasze™Sistema de stent coronario biorreabsorbible liberador de Sirolimus

Por NeoVasze™Sistema de stent coronario biorreabsorbible liberador de Sirolimus
Por NeoVasze™Sistema de stent coronario biorreabsorbible liberador de Sirolimus
Inquirir ahora
Los NeoVasEl stent coronario bioabsorbible de Sirolimus es un andamio totalmente biodegradable que p...

Los NeoVas®El stent coronario bioabsorbible de Sirolimus es un andamio totalmente biodegradable que puede degradarse gradualmente, restaurando la función natural de la arteria sin implantes permanentes.

Características del producto
div Caractersticas del producto
Sistema de entrega
  • Catéter de dilatación de balón de intercambio rápido de segunda generación completamente autodesarrollado
  • Capacidad de empuje superior y capacidad de cruce
Plataforma del Stent
  • Poli (L-lactida) completamente degradable
  • Estructura de onda sinusoidal en el espacio, conexión pico-valle en fase
Drogas
  • Sirolimus clásico con dosis de 15,3 ug/mm
  • Inhibir la proliferación y la migración de las células del músculo liso
Recubrimiento de drogas
  • Poli (D, L-lactida) completamente degradable
  • Controle eficazmente la tasa de liberación de sirolimus
Diseño de cuchillas microquirúrgicas segmentadas
  • Cuchillas afiladas y antifricción, equilibrio cuttingforce y flexibilidad
  • Cuchillas La altura de trabajo es de solo 0,13mm, lo que podría evitar la perforación de los vasos sanguíneos
  • Cuchillas ordenadas longitudinales prefabricadas, que podrían reducir el riesgo de desgarro intimal desordenado
Diseño de cuchillas microquirúrgicas segmentadas
  • Cuchillas afiladas y antifricción, equilibrio cuttingforce y flexibilidad
Bola Semi-complying
  • Crossability del lmprover
  • Optimizar la retracción
Bola Semi-complying
  • Crossability del lmprover
  • Optimizar la retracción
¿Por qué elegir NeoVas?
  • -Evitar el problema de seguridad a largo plazo asociado con la retención permanente de los implantes metálicos

    Evitar el encarcelamiento en la “jaula de metal” y recuperar la función vasomotora

    Realizar una remodelación positiva y traer beneficios tardíos a la luz

    -Evitar el riesgo de fractura muy tardía del alambre del stent del metal

    -No obstaculizar la opción de la revascularización y facilitar la terapia reintervencionista

    -Permitir examen MRI y CT en cualquier momento

    -Resolver la reacción alérgica de algunos pacientes al stent metálico

    -Resolver la barrera psicológica de algunos pacientes que rechazan la retención del cuerpo metálico extraño

Cmo funciona
Cómo funciona
Estudio OPC NeoVan
  • 12 aos de seguimiento
    1-2 años de seguimiento
  • 2 aos de seguimiento 2 aos de trombo stent Comparar con Absorb y Xience
    2 años de trombo stent: Comparar con Absorb y Xience
Estudio de ECA de Neovas
  • El resultado clnico al ao de seguimiento
    El resultado clínico al año de seguimiento
  • nico al ao de seguimiento El resultado clnico a los tres aos de seguimiento
    El resultado clínico a los tres años de seguimiento
OCT: estudio sobre la absorción del stent en 3 años
span OCT estudio sobre la absorcin del stent en 3 aos Detalles del producto
Detalles del producto
  • Indicación de la estructura y parámetros técnicos
  • Parámetros técnicos
  • Información sobre pedidos
  • Indicación de la estructura
    ercontainerinitialized swipercontainerhorizontal Indicacin de la estructura El sistema de stent coro...
    El sistema de stent coronario de elución de Sirolimus bioabsorbible Neovas consiste en De una matriz degradable del stent, un portador degradable, sirolimus, un Marca de platino, y un catéter de balón. El diagrama estructural se muestra arriba
  • Parámetros técnicos
    form translate3d851px, 0px, 0px Parmetros tcnicos
  • Información sobre pedidos
    Diámetro del Stent (mm) Longitud del Stent (mm)
    12 15 18 21 24
    2.75 LPS2712 LPS2715 LPS2718 LPS2721 LPS2724
    3 LPS3012 LPS3015 LPS3018 LPS3021 LPS3024
    3.5 LPS3512 LPS3515 LPS3518 LPS3521 LPS3524

    El estudio inscribió a 560 sujetos en 33 centros de China, grupo de prueba (NeoVas): 278 casos, grupo de control (stent Xxience): 282 casos

¡Gracias por su atención en Lepu Medical!

Envíenos un correo electrónico con cualquier pregunta o consulta o utilice nuestros datos de contacto. Estaremos encantados de responder a su Preguntas.

Enviar
Enviar