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El radiomarcaje, el marcaje enzimático, el marcaje luminiscente, el marcaje fluorescente y las técnicas de marcaje con inmuno-oro son todos ejemplos de técnicas de inmunoensayo marcadas.

1. inmunoensayo etiquetado de materiales radiactivos

Yalow y Berson inventaron el radioinmunoensayo (RIA) en 1959, que es un enfoque revolucionario que combina la tecnología de trazadores de radionúclidos con alta sensibilidad y tecnología inmunoquímica específica.

The labeled immunoassay approach leverages the nuclide marker's amplification effect to raise the lower limit of detection of the material being tested, while employing antibodies or antigens as binding reagents, considerably enhancing the assay's specificity.

2. inmunoensayo marcado usando etiquetas fluorescentes

Conn et al. desarrollaron un inmunoensayo marcado fluorescentemente (FIA) en la década de 1940. El antígeno o anticuerpo se marca con un material fluorescente que se une al antígeno o anticuerpo apropiado, y la intensidad de la fluorescencia se mide usando un microscopio fluorescente o irradiación UV. El inmunoensayo marcado fluorescente es una técnica para medir la intensidad de fluorescencia y la fluorescencia usando un microscopio fluorescente o luz UV.

Although the fluorescent labeled immunoassay approach is very sensitive, fluorescein can be physiologically hazardous, reducing the antibody or antigen's sensitivity and selectivity.

3. técnica marcada del immunoensayo con el etiquetado de la enzima

Después de la técnica de anticuerpos inmunofluorescentes y radioinmunoensayo, es una nueva técnica serológica clave. En 1966, Nakane et al. y AvRameas et al. informaron el uso de enzimas en lugar de anticuerpos marcados con fluoresceína para desarrollar el enfoque de anticuerpos marcados con enzimas (técnica de anticuerpos marcados con enzimas) para la localización e identificación de antígenos en tejidos biológicos, respectivamente.

Engvall Van Weemen et al. publicaron la prueba inmunoabsorbente marcada con enzimas en 1971, haciendo anticuerpos marcados con enzimas cuantitativamente detectables por primera vez.

Las técnicas de inmunotransferencia basadas en anticuerpos marcados con enzimas se crearon en la década de 1980 para la detección e identificación de moléculas de proteínas.

Las técnicas de etiquetado inmunoenzimático se emplean ampliamente en inmunodiagnóstico, detección e investigación de biología molecular.

4. inmunoensayo etiquetado con etiquetado luminiscente

Las naciones extranjeras comenzaron a usar productos químicos quimioluminiscentes para marcar antígenos o anticuerpos a fines de la década de 1980, lo que resultó en el desarrollo de la tecnología de inmunoensayo de luminiscencia.

El inmunoensayo de luminiscencia (LIA) es un término que se refiere al inmunoensayo de quimioluminiscencia (inmunoensayo de quimioluminiscencia, CLIA).

Además, también están disponibles inmunoensayos de electroquimioluminiscencia e inmunoensayos de quimioluminiscencia amplificados por enzimas (ECLIA).

CLIA was developed by Sohrocler and Halman in the late 1970s, and it combines luminescence's high sensitivity with an immunoassay's specificity. The basic principle of the same enzyme labeling assay is the use of chemiluminescent reaction reagents (can be luminol or catalysts, etc.) labeled antigen or antibody, labeled antigen and antibody, and to be tested after a series of immune reactions, physical and chemical steps (such as centrifugal separation, washing, etc.), and finally to determine the form of luminous intensity determination.

5. partículas superparamagnéticas de extracción de inmunoensayo etiquetadas

La prueba magnética inmunocromatofráfica (MICT) es una mezcla de la física actual y la biotecnología que se empleó originalmente en el campo de la medicina básica para crear y construir ensayos magnéticos [13,14].

A diferencia de otras técnicas de etiquetado, el etiquetado de partículas magnéticas no se ve afectado por las impurezas coloreadas, lo que le permite ser utilizado para cuantificar directamente sustancias coloreadas como sangre, alimentos y aguas residuales. La premisa es que las nanopartículas superparamagnéticas se utilizan como marcadores, y el impacto del campo magnético local de las partículas magnéticas unidas al complejo inmune se monitoriza mediante un aparato de detección magnética muy sensible para producir un resultado cuantitativo del analito bajo investigación.