Las secuencias orf1ab y n del SARS - COV - 2 fueron seleccionadas como secuencias objetivo y el gen rnasep humano como control interno.Se diseñó un cebador específico y una sonda fluorescente para el kit de prueba.Se prepararon la Transcriptasa inversa, el inhibidor de la rnasa, la polimerasa de ADN y cuatro tipos de monómeros deoxinucleótidos.Mediante el uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la técnica de sonda fluorescente, se utilizó un método de un paso para la detección rápida y cualitativa de los genes orf1ab y n correspondientes en muestras clínicas.
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